ملخص ومراجعة الوحدة الأولى الوراثة البشرية والوراثة المعقدة أحياء صف ثاني عشر متقدم فصل أول
ملخص ومراجعة الوحدة الأولى الوراثة البشرية والوراثة المعقدة أحياء صف ثاني عشر متقدم فصل أول
مرفق لكم ملخص ومراجعة الوحدة الأولى الوراثة البشرية والوراثة المعقدة أحياء صف ثاني عشر متقدم فصل أول مناهج الامارات
معلومات المذكرة
- نوع الملف: ملف تلخيص ومراجعة
- المادة: أحياء
- الصف: الثاني عشر متقدم
- الفصل الدراسي: الفصل الاول
- صيغة الملف: pdf متاح للتحميل
[highlight color=”blue”]صندوق تحميل الملف[/highlight]
[ القسم (2) الأنماط الوراثية المعقدة ]
السيادة غير التامة :
يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالإباء مثال نبات شب الليل :
السيادة المشتركة:
يظهر فيها أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات
مثل : مرض أنيميا الخلايا المنجلية
الجين المسئول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع. وخصوصا في الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية يؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. ناتج عن تغيرات في الهيموجلوبين تؤدي لتغير خلايا الدم إلى الشكل المنجلي (حرف c ) الأشخاص الغير متماثلي الجينات لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية
علل / يعيش الأشخاص الغير متماثلي الجينات لمرض الأنيميا المنجلية حياة طبيعية
لأن لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه والخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية
عللي / انتشار مرض انيميا الخلايا المنجلية بشكل واسع في افريقيا الوسطى .
لأن الأفراد غير المتماثلي الجينات لمرض أنيميا الخلايا المنجلية هم أيضا أعلى مقاومة للملاريا: إذ تكون معدلات الوفيات بسبب الملاريا أقل في المناطق التي تكون فيها صفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية أعلى
الجينات المتعددة المتقابلة
هي جينات تتحكم في بعض الصفات الوراثية والتي تحدد بأكثر من جينين
تفوق الجينات
وجود جين يخفي صفة جين آخر مثال : لون الفراء في أحد أنواع الكلاب
E سائد يحدد الصبغة الغامقة ee يعني انه لا يوجد أي صبغة غامقة
B جين سائد يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة
الجين e يخفي آثار الجين B
إذن الجين B له تأثير بوجود E وليس له تأثير بوجود e
تحديد الجنسي
الكروموسوم الجنسي: هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 في خلايا الإنسان والذي يحدد جنس الفرد أنواع الكروموسومات الجنسية : XوY
الفرد الذي يحمل کروموسومين جنسيين من نوع X هو انثى (XX)
الفرد الذي يحمل کرووسوم جنسي من نوع X وأخر من نوع Y هو ذكر ((YY
الكروموسومات الجسمية :
هي باقي الكروموسومات الـ 22 التي في النواة
كيف يتحدد جنس الأبناء ؟
باتحاد الكروموسومات الجنسية في خلايا الحيوان المنوي والبويضة
تعويض الجرعة
علل / يحمل الكروموسوم الجنسي X عددا كبيرا من الجينات الضرورية المختلفة النمو الذكور والإناث مقارنة بالكروسوم Y الذي يحمل جينات مرتبطة مع ظهور الصفات الذكرية
لأن الكروموسوم X أكبر حجما من الكرموسوم Y
تعويض الجرعة (تعطيل الكروموسوم X) هو توقف أحد كروموسومات X عن العمل في كل خلية جسمية أنثوية وهو حدث عشوائي يحصل لجميع الثدييات
عللي / تعويض الجرعة (تعطيل الكروموسوم 8) يحدث في خلايا جسم الانثى فقط
لأن الإناث لديهن كروموسوما X. لذا تبدو الأنثى وكان لها جرعتين من الكروموسوم 8. في حين أن الذكر لديه جرعة واحدة فقط ولموازنة الفرق في عدد الجينات المرتبطة مع الكروموسوم X بين الذكر والأنثى
توقف عمل الكروموسوم
عللي / البقع البنية على فرو قطة الكاليكو
بسبب توقف العمل العشوائي لكروموسوم X معين
أجسام بار
سبب التسمية
مكتشفها العالم الكندي موري بار
التعريف : کروموسومات X الغامقة اللون التي توقفت عن العمل في أنوية خلايا إناث الثديات .
الصفات المرتبطة مع الجنس :
هي الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم X تسمى أيضا الصفات المرتبطة مع الكروموسوم X
علل الذكور غالبا ما يتأثرون بالصفات المرتبطة مع الجنس المتنحية أكثر من الإناث
لأن للذكور کروموسوم جنسي X واحدا فقط بينما في الإناث وجود الكروموسوم X الثاني يمنع أو يقلل فرصة ظهور الصفة المتنحية
علل / (عمى اللونين الأحمر، الأخضر) نادرة الحدوث في الإناث
لأنها صفة مرتبطة مع الجنس
2- نزف الدم (هيموفيليا ) :
هو مرض يتأخر فيه تجلط الدم في الفرد المصاب وهو اكثر شيوعا في الذكور من الإناث الصفات المتأثرة بالجنس : هي صفات موجودة على كروموسومات جسمية وليست مرتبطة بالجنس ولكن يتحكم بها حين يكون سائدا في احد الجنسين ومتنحي في الجنس الآخر
مثل : الصلع
جين الصلع : هو جين متنح في الإناث وسائد في الذكور
تظهر الصفة في الذكر اذا كان غير متماثل الجينات او متنحي
تظهر الصفة في الإناث فقط عندما تكون الجينات متنحية
8- الصفات المتعددة الجينات
هي الصفات الشكلية تنتج عن التفاعل بين العديد من أزواج الجينات مثل : لون الجلد. وطول القامة. ولون العيون، ونمط بصمة الإصبع
التأثيرات البيئية
للبيئة أثر في الطراز الشكلي
مثال : وراثة مرض القلب
تساهم العوامل البيئية – مثل الغذاء والرياضة في حدوث المرض واختلاف شدته
الطرائق التي تؤثر فيها البيئة في الطراز الشكلي منها :
- أشعة الشمس: فاذا كانت غير كافية لا تنتج معتلم النباتات الزهرية أزهارا
- الماء : العديد من النباتات تفقد أوراقها استجابة لنقص الماء
- درجة الحرارة : تتأثر معظم النباتات بالحرارة العالية، فتسقط أوراقها. وتذبل أزهارها، ويتحلل الكلوروفيل ثم يختفي
س/ كيف تؤثر درجات الحرارة في الجينات ؟
بعض الجينات لا تعمل الا تحت ظروف البرد مثل الجين المسؤول عن اللون الغامق في ذيل وأطراف القطة السياسية
دراسات التوائم
التوائم المتطابقة متماثلة وراثيا
س/ ما أهمية دراسة التوائم المتطابقة ؟
تساعد على فصل التأثيرات الجينية عن التأثيرات البيئية
إذا تم توارث صفة ما …⇐ كلا التوأمين المتطابقين يحصلان على الصفة نفسها .
استنتج العلماء أن الصفات التي تظهر بكثرة في التوائم المتطابقة تتحكم فيها الوراثة جزئيا على الأقل
القطع النهائية ( التيلومترات )
هي أغطية واقية في أطراف الكروموسومات تتكون من DNA مرتبط مع بروتينات.
الوظيفة والأهمية :
- تحمي تركيب الكروموسوم
- لها دور في الشيخوخة
- لها دور في أمراض السرطان
عدم انفصال الكروموسومات
هو الانقسام الخلوي الذي تفشل فيه الكروماتيدات الشفيفة بالانفصال بعضها عن بعض بصورة صحيحة
اذا حدث (عدم انفصال الكروموسومات) في الانقسام المنصف :
لا تحصل الأمشاج على العدد الصحيح من الكروموسومات
عند إخصاب امشاج غير صحيحة العدد الكروموسومي بمشيج آخر:
الأفراد الناتجين لن يحووا العدد الصحيح من الكروموسومات
الخلية ثلاثية المجموعة الكروموسومية :
الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من ثلاث كروموسومات من النوع نفسه
الخلية أحادية المجموعة الكروموسومية :
الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من كروموسوم واحد فقط
أين يحدث ؟
في أي مخلوق حي تتكون أمشاجه بالانقسام المنصف
إذا حدث اختلال في عدد الكروموسومات في الإنسان :
يرتبط ذلك باختلالات بشرية خطيرة وغالبا قاتلة
متلازمة داون
عللي / تسمى متلازمة داون ثلاثية المجموعة الكروموسومية 21
تنتج عادة عن إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 21
س/ ما هي أعراض متلازمة داون ؟
خصائص مميزة للوجه
قوام قصير
اضطرابات قلبية
تخلف عقلي
